问已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不可备案范围的，这类产品如何注册或备案？答已批准注册产品可在产品到期前申请延续注册。依据现行法律法规，经延续注册、换证变更注册技术审评认为，

让我们相约博鳌，共襄盛举，不见不散！☎ 联系电话：+86-13699119141，13520004063FHE2025期｜待｜关｜注时间：2025年2月17日-21日地点：博鳌亚洲论坛国际会议中心大会报名及全部议程 详见二维码

在食品科技与健康产业蓬勃发展的浪潮之巅，博鳌健康食品科学大会暨博览会（FHE2025）即将盛大开幕，汇聚了来自全球的行业领军企业、顶尖科研机构及创新品牌，共同推动食品行业迈向更高水平。本届FHE2025的参展企业代表着行业

罚款处罚内容：现责令当事人改正上述违法行为，并决定处罚如下：警告；罚款：5000元。罚款金额（万元）：0.5处罚决定日期：2025-01-20处罚有效期：2099-12-31公示截止期：2025-04-20处罚机关：北京市顺义区市场监督管理局发布日期：

问有双重或者多重属性的食品如何分类？答对于部分有双重或者多重属性的食品，食品生产经营者应根据其主要产品属性按照GB 2760的食品分类原则明确归入某一食品类别，按照标准规定使用食品添加剂。部分推荐性国标中对于双重

*详细日程，请详见下图二维码FHE2025期｜待｜关｜注时间：2025年2月17日-21日地点：博鳌亚洲论坛国际会议中心大会报名及全部议程 详见二维码

问：特殊医学用途配方食品临床试验总结报告和分中心临床试验小结有哪些签章要求？答：临床试验总结报告首页签章要求：研究者（签字）、临床试验机构（盖章）、申请人（盖章）、统计学负责人签字及单位盖章等。开展多中