问保健食品注册现场核查确认表如何反馈给中心?答1.通过EMS发放核查确认通知的,收到通知后,应将《保健食品注册现场核查确认表》纸质版(一式1份)在规定的时限内填写有关信息并签字盖章确认后邮寄至国家市场监管总局食
根据市场监管总局统一部署,为进一步净化消费环境、增强消费信心,全面落实优化消费环境三年行动方案,江苏省市场监管局在全系统开展2025“守护消费”铁拳行动,重点查处非法改装电动自行车、利用格式条款侵害消费者利益
问:保健食品可以更换试制单位接受注册现场核查吗? 答:对于原注册生产试制现场由于主体灭失、生产许可证失效等原因已不具备注册核查条件的,申请人可重新确认具有相应生产许可的动态试制现场接受现场核查,但须提
营养成分表作为向消费者传递食品营养信息的重要载体,其标注的准确性与规范性直接关系到消费者的知情权和健康权。由于部分企业对法规标准的理解存在偏差,营养成分表标注不规范的问题日渐严重。而在营养成分表的诸多要
问:申请人接受保健食品注册现场核查,应准备哪些材料?答:1.全套申报资料含补充材料。2.研发、试制、检验现场环境、条件、设施、设备以及过程相关的原始记录和数据等。3.拟进行动态试制现场的原辅料内包材、生产环境、
10月13日至10月19日,国家卫生健康委员会发布“三新食品”相关的受理审批情况5例,其中新食品原料受理1例;食品添加剂新品种受理4例。中食安信根据国家卫生健康委员会发布的信息整理了10月13日至10月19日“三新食品”的申报审
转基因食品是否会引发过敏是一个涉及食品安全、生物安全和公众健康的复杂话题,让我们一起来聊一下过敏原与转基因食品的科学问题。你有没有过这样的经历?吃了某种食物后,皮肤突然又痒又红,或是喉咙发紧、喘不上气?
问食品添加剂风险评估中的危害识别包含哪些内容?答危害识别过程是为了识别被评价食品添加剂是否会引起生物、系统或(亚)人群发生不良作用,以及引起不良作用的类型和属性,是风险评估的第一步。危害识别基于对多种数
PFOS(全氟辛烷磺酸,俗称“Pfos”)和PFOA(全氟辛酸,俗称“Pfoa”)是PFAS的一种类别,已被广泛应用于各种领域。具体而言,PFOS被用于半导体用防反射剂、光刻胶(制造电子电路基板时涂覆于表面的药剂)、金属电镀处理剂、泡