问：申请人接受保健食品注册现场核查，应准备哪些材料？文章来源:antion.net
答：文章来源:antion.net
1.全套申报资料含补充材料。
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2.研发、试制、检验现场环境、条件、设施、设备以及过程相关的原始记录和数据等。
3.拟进行动态试制现场的原辅料内包材、生产环境、条件、设施、设备等相关材料。
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