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问答厘清规章与国家标准的协同定位，明确《办法》与GB 7718-2025同步实施、各有侧重。通用标签标注层面，问答明确核心判定标准：强制标示事项须完整标注于最小销售单元外包装，界定主要展示版面；要求生产日期、保质期设置独立标注区域，鼓励高对比标注，明确透明包装激光喷码的合规路径；规范日期引导语表述，统一字体宽高比判定规则；明确普洱茶、黑茶可标注“长期保存”；规定动物源性食品命名按原料添加量排序，划定标称适合未成年人的判定边界。

多生产主体与特殊场景方面，针对一证多址、集团分工生产等情形明确标注方案，要求通过编码区分保障可识别；明确储运包装不适用本办法，“渠道专供”标识未被禁止但需符合反不正当竞争、广告等相关法规。保健食品标签层面，细化专项监管要求：小规格产品警示用语区面积可豁免20%占比要求；内包装需标注核心产品信息，含致敏原料建议标注提示；厘清产品名称与配料声称边界，细化商标相关标注规范。

问答同时明确新旧制度过渡规则：新规实施之日起生产的食品须全面符合要求；实施前已生产的产品，标识无禁止性违规的可销售至保质期到期，存在禁止性违规的（如“零添加”）不得继续销售。

2026年8月31日，国家食品安全风险评估中心就新食品原料桑黄菌丝体、库拉索芦荟凝胶和圆红酵母油3种新食品原料公开征求意见，截止日期为2026年9月30日，同步公示拟公告文本及解读，明确原料来源、生产工艺、推荐食用量、质量安全指标、不适宜人群及标签提示要求。

桑黄菌丝体以瓦尼桑黄菌株经发酵工艺制得，主要成分为粗多糖，推荐食用量≤5克/天，婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女及食用真菌过敏者不宜食用。库拉索芦荟凝胶为重新申报，原卫生部2008年第12号公告内容作废；本次优化生产工艺，收紧芦荟苷限量，取消原每日食用量要求，并设置2年指标过渡期；婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女不宜食用。圆红酵母油以圆红酵母菌株经发酵、压滤等工艺制得，富含不饱和脂肪酸，推荐食用量≤2.5克/天，使用范围不包括婴幼儿食品。

2026年8月6日，国家卫生健康委办公厅、市场监管总局办公厅印发《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》（国卫办食品发〔2026〕11号），配套官方解读于8月26日对外公开，面向取得《医疗机构执业许可证》或诊所备案凭证的各级各类医疗机构，对院内特医食品遴选、销售、使用建立完整管理框架，保障疾病状态人群营养支持与食用安全。

意见核心要求主要包含三个方面：一是建立健全特医食品使用管理机制，医疗机构应设立特医食品管理小组，建立动态更新的院内供应目录，仅将国家已完成注册的特医食品纳入目录，落实遴选、采购、定期评估与退出制度；二是完善院内管理制度，落实进货查验、仓储出入库、不合格产品处置制度，配置食品安全管理人员，对医师、临床营养技师开展特医食品专项培训，医务人员优先开展膳食指导，确需使用特医食品时，应当向患者明确说明产品非药品属性，取得患者或家属同意，住院患者使用情况记入病历，机构定期开展使用合理性评估；三是规范特医食品院内使用环节，院内销售需设置特医食品专区专柜，留存销售记录；严禁将特医食品作为药品开具处方，禁止强制、诱导患者购买；接到产品召回通知，医疗机构须第一时间停止销售、封存产品，配合生产企业完成召回工作。配套解读明确该文件属于框架性指导文件，各地可结合本地医疗资源实际，坚守核心原则前提下因地制宜推进落地实施。

2026年8月5日，农业农村部发布新版《禁限用农药名录、禁停用兽药名录》，同步公开PDF附件，压实农产品生产端用药管控，为生产主体自查、农业执法办案提供清单化依据。农药板块列明禁止使用农药60种，如六六六、滴滴涕、毒杀芬等；限制使用农药20种，如乐果、毒死蜱、氟虫腈等。兽药板块划分四类清单，包含食品动物禁用药品及其他化合物21种，如林丹、氨苯砜、孔雀石绿等；饲料和动物饮用水禁用药物40种，如沙丁胺醇、雌二醇、安定等；食品动物停止使用兽药7种，如洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等；及3种其他需重点关注的未批准用于食品动物的药品，分别是金刚烷胺、非泼罗尼和阿奇霉素。名录提示，农药需严格遵照标签标注使用范围、安全间隔期用药；养殖环节使用兽药，应当遵守兽药安全使用规定，建立用药记录，严禁假劣兽药、特定禁用药、原料药、人用药违规用于动物及饲料、动物饮用水。

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