《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》规定，应当依据现行法律法规集中规范在产在售“双无”产品注册证书，设立注册证书有效期，规范保健功能声称，完善产品标签说明书样稿等内容。因此，换证后产品说明书的格式和内容应当按照现行规定要求严格执行。

对于按照换证程序准予注册的产品，保健食品注册人和生产企业应当自准予注册之日起6个月内，严格按照新注册证书技术要求组织生产，此前生产的产品允许销售至保质期结束。